Region Gotland inför palliativa ombud inom vård och omsorg

Palliativ vård handlar om att lindra symtom och främja livskvalitet för personer med obotlig, fortskridande sjukdom genom att se deras fysiska, psykiska, sociala och existentiella behov. Palliativ vård fokuserar på symtomlindring, kommunikation, relation och teamarbete. Många patienter har behov av palliativa insatser i veckor, månader eller år. För att vården ska vara jämlik och trygg behöver palliativa behov uppmärksammas i tid och hanteras med gemensamma arbetssätt.

Vad innebär palliativa ombud?

De palliativa ombuden ska sprida kunskap, stötta förbättringsarbete och hjälpa till med att skapa rutiner på sina arbetsplatser. Varje vårdavdelning på Visby lasarett, varje enhet inom hemsjukvården och alla särskilda boenden (SÄBO), även de privata, ska ha minst ett ombud. Det ska även finnas minst ett ombud inom Omsorg om personer med funktionsnedsättning (OOF). Ombuden kommer från olika professioner i det patientnära teamet och ska vara särskilt engagerade i palliativ vård.

Nätverk för bättre samverkan

Ombuden kommer att ingå i ett nytt nätverk med representanter från slutenvård, hemsjukvård, hemtjänst, OOF samt SÄBO och ska stärka samarbetet mellan verksamheter, skapa gemensamma rutiner och underlätta kunskapsutbyte.

Sedan årsskiftet ingår Region Gotland även i Palliativt kunskapscentrum (PKC) i Region Stockholm. Genom det kan vi ta del av deras utbud av utbildningar, information och utveckling inom palliativ vård samt stöd och rådgivning för vårdpersonal.

Ett steg mot mer jämlik och tryggare palliativ vård

Målet är att patienter i behov av palliativ vård ska känna trygghet, få god symtomlindring och bemötas med respekt och lyhördhet – oavsett diagnos eller vårdform. Närstående ska känna sig delaktiga och medarbetare ska ha rätt kompetens och stöd för att känna trygghet i sitt uppdrag. Satsningen på palliativa ombud och ett starkt nätverk är ett viktigt steg för att nå dit.